肿瘤药效评价平台
依托完善的基因工程小鼠模型和同源移植瘤体系，提供从肿瘤生长抑制、免疫微环境分析到生存获益评估的全方位药效评价服务，加速抗肿瘤药物临床前研究。
核心药效评价指标
通过多维度、多层次的指标监测，系统评估抗肿瘤药物的体内有效性。
- 肿瘤生长抑制 — 肿瘤体积测量、生长曲线绘制、抑瘤率（TGI）计算
- 生存获益分析 — Kaplan-Meier生存曲线、中位生存期延长
- 体重与耐受性 — 体重变化、摄食量、临床症状观察
- 血液学与生化 — 全血细胞计数、肝肾功能、血糖血脂等
- 组织病理学 — HE染色、免疫组化（IHC）、TUNEL凋亡检测
- 免疫微环境分析 — T细胞亚群分型、细胞因子谱、流式细胞术
肿瘤体积动态监测与生长曲线
T细胞浸润与免疫组化分析
肿瘤体积
生存率
免疫组化
流式细胞术
药代动力学
肿瘤模型体系
在免疫健全的C57BL/6j小鼠上构建，保留完整的肿瘤免疫微环境，是免疫治疗药物评价的理想选择。
- MC38 — 结肠癌
- CT26 — 结肠癌
- LLC — 肺癌
- 4T1 — 乳腺癌
- B16-F10 — 黑色素瘤
- KPC — 胰腺癌
PD-1/PD-L1评价
联合用药
CAR-T
利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术构建的自发肿瘤模型，更贴近人体肿瘤发生发展过程。
- KPC小鼠 — 胰腺癌（P53/KrasG12D）
- KP小鼠 — 肝癌（Pten/KrasG12D）
- KC小鼠 — 肺癌（KrasG12D）
- AKP小鼠 — 肠癌（APC/KrasG12D）
原位成瘤
转移模型
药物靶点验证
人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）或人源肿瘤组织异种移植（PDX），用于评估针对人类肿瘤的靶向药物。
- PDX — 保留原发肿瘤异质性
- CDX — 标准化、可重复性高
- 耐药模型 — 奥沙利铂、PD-1抗体耐药株
靶向药物
耐药研究
Biomarker
依托免疫健全模型，系统评价免疫检查点抑制剂、免疫激动剂及细胞疗法的体内药效。
- T细胞浸润与活化分析（CD3/CD4/CD8）
- 细胞因子释放谱（IFN-γ、IL-2、TNF-α）
- 免疫记忆与长期保护效应
- 免疫微环境重塑评估
PD-1/PD-L1
CTLA-4
双特异性抗体
给药方案与实验设计
提供灵活的给药途径和定制化方案设计，满足不同抗肿瘤药物的评价需求。
- 给药途径 — 静脉注射、腹腔注射、皮下注射、口服灌胃
- 给药频率 — 单次给药、每日给药、隔日给药、每周给药
- 模型构建 — 皮下移植、原位移植、尾静脉转移模型
- 样本采集 — 血液、肿瘤组织、主要脏器、骨髓
- 分组设计 — 随机分组、溶媒对照组、阳性对照组、剂量梯度组
多种给药途径与样本采集方案
随机分组与对照设计
数据呈现与报告
- 肿瘤生长曲线（均值±SEM）
- Kaplan-Meier生存曲线
- 体重变化趋势图
- 热图与瀑布图（个体疗效）
- 免疫组化半定量分析
- 流式细胞术数据图
- 实验设计与方法学描述
- 原始数据与统计分析
- 病理报告与图像记录
- PK/PD参数报告
- 结论与剂量建议
- 符合FDA/NMPA申报要求
代表性药效数据展示
📈 肿瘤生长抑制
MC38结肠癌模型中，PD-1抗体显著抑制肿瘤生长，抑瘤率达85%（***P < 0.001）
🧬 免疫浸润分析
治疗组CD8⁺T细胞浸润显著增加，Treg比例下降，免疫微环境被激活
📊 生存曲线
KPC胰腺癌模型中，治疗组中位生存期延长62%，具有显著的生存获益
🧫 组织病理学
HE染色可见肿瘤坏死面积增大，Ki67增殖指数显著降低
