| 肿瘤类型 | 涉及基因 | 别名 | 遗传背景 | 特点 |
| 胰腺癌 | PDX1-Cre, P53/TP53, KrasG12D | KPC胰腺癌 | C57BL/6j | P53基因完全失活，呈纯合子状态，早发病，小鼠生存周期很短（一般不超过13周） |
| 胰腺癌 | PDX1-Cre, P53/TP53, KrasG12D | KPC胰腺癌 | C57BL/6j | P53基因部分完全失活，呈杂合子状态，晚发病，小鼠生存周期长 |
| 胰腺炎 | PDX1-Cre, KrasG12D | KC胰腺炎 | C57BL/6j | 生存周期长， |
| 肝内胆管癌（IHCC/ICC） | Alb-Cre, Pten, KrasG12D | KPC肝内胆管癌 | C57BL/6j | Pten基因完全失活，呈纯合子状态，早发病，小鼠生存周期很短（一般不超过12周） |
| 混合肝癌 | Alb-Cre, Pten, KrasG12D | 无 | C57BL/6j | Pten基因部分失活，呈杂合子状态，晚发病，小鼠生存周期长，肝脏病变病理结果显示，呈现肝内胆管癌，肝癌，混合肝癌特点 |
| 肺癌/非小细胞肺癌 | Sftpc-CreErt2, KrasG12D | KC肺癌 | C57BL/6j | Tamoxifen诱导，也可自发成瘤，生存周期长 |
| 肺癌/非小细胞肺癌 | Sftpc-CreErt2, KrasG12C | KC肺癌 | C57BL/6j | Tamoxifen诱导，也可自发成瘤，生存周期较G12D突变个体短 |
| 肺癌/非小细胞肺癌 | Sftpc-CreErt2, P53/TP53, KrasG12D | KPC肺癌 | C57BL/6j | Tamoxifen诱导，也可自发成瘤，P53基因完全失活，生存周期较短 |
| 肺癌/非小细胞肺癌 | Sftpc-CreErt2, P53/TP53, KrasG12C | KPC肺癌 | C57BL/6j | |
| 肠癌 | Vil-1-CreErt2, Pten, APC, KrasG12D | KPC肠癌/AKP/KAPC | C57BL/6j | |
| 肠癌 | 无 | 无 | C57BL/6j | AOM+DSS联合诱导模型，炎癌转换模型，相较于早期模型，我们缩短了原有诱导周期，大大提高了小鼠存活率。 |
| 胃癌 | Cldn18-CreErt2, P53/TP53, APC, KrasG12D | KPC胃癌/AKP/KAPC | C57BL/6j | |
| 食管癌 | 无 | 无 | C57BL/6j | 4-NQO（英文名称:4-Nitroquinoline N-oxide;4-NQO 别名:4-硝基喹啉氧化物;4-硝基氮氧化喹啉 CAS:56-57-5）诱导，需耗时7个月 |
| 卵巢癌 | 无 | 无 | C57BL/6j | DMBA（7,12-DMBA; 7,12-Dimethylbenzanthracene，CAS No.: 57-97-6）诱导，耗时三个月 |
| 乳腺癌 | MMTV, PyMT | 无 | C57BL/6j | 模拟人类三阴性乳腺癌（TNBC），缺点是后期所有乳腺都可能出现病灶，肺转移仅在少数个体出现 |
| 类风湿性关节炎/RA | human TNF-α/肿瘤坏死因子 | 无 | C57BL/6j | 人源肿瘤坏死因子在小鼠体内过表达导致发病 |
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