在生物医学研究中，细胞系是常用的工具，但是市面上在售的商业化细胞系经历了N（N>1000）次的传代,早已经不是原来的那种细胞，基因组可能出现了多种突变。为了克服这种困境，我们基于自身拥有的转基因小鼠和药物诱导的小鼠模型，分离了多种细胞系，并且部分细胞系融入了“Luciferase+CoGFP(EGFP的增强版）”，方便体内活体成像，为研究肿瘤转移提供了诸多方便。
目前，我们分离的细胞系包含一下类目：
肝癌：
HCC-triple plasmids (高压尾静脉注射质粒（pCMV(CAT)T7-SB100，pT/Caggs-NRASV12，pT3-myr-AKT-HA）)

其他高压尾静脉注射质粒模型的细胞系正在开发中。

肝内胆管癌：

KPC-肝内胆管癌细胞系

KPC-肝内胆管癌细胞系+LUC+CoGFP

胰腺癌：

KPC胰腺癌细胞系

KPC胰腺癌细胞系+LUC+CoGFP

KPC胰腺癌细胞系（P53杂合子）

KC胰腺癌细胞系（仅涉及KrasG12D基因和Pdx1-Cre）

肺癌：

KC

肿瘤相关成纤维细胞（CAF）分离服务

专注小鼠（C57BL/6j背景）CAF高效纯化

🔥 核心服务亮点

你提供细胞，我们交付高纯度CAF！

• 适用范围：只需提供可稳定成瘤的细胞系（无论鼠源或人源肿瘤细胞系）
• 技术优势：攻克CAF无特异性Marker的分离难点，确保细胞纯度
• 小鼠模型：目前仅限C57BL/6j背景小鼠来源的CAF分离，后续将拓展转基因肿瘤模型相关CAF

📌 为什么选择我们？

1. 解决Marker难题：无需担心CAF表面分子标志物缺失，我们拥有专业分离技术
2. 流程简化：用户仅需提供成瘤细胞系，后续分离、纯化步骤由我们完成
3. 延伸支持：若需进一步筛选CAF亚群，可在纯化基础上提供抗体分离建议

CAF在肿瘤微环境中的作用示意图（图片来源：Zhao, Z. et al., Cell Commun Signal 2023）

📋 其他说明

• 免疫细胞分离：可同步分离其他免疫类细胞（如肿瘤相关巨噬细胞TAM），常规抗体/磁珠分离更推荐
• 技术迭代：我们正加速开发自有转基因肿瘤模型的CAF分离，敬请期待更多类型服务

🔍 科研价值参考

CAF在肿瘤微环境中扮演”保镖”角色，其分离对研究肿瘤细胞与微环境互作至关重要。通过靶向CAF可干扰肿瘤细胞的生存支持，为肿瘤治疗提供新策略。

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© 2025 肿瘤细胞研究中心 | 专业CAF分离服务提供商

细胞名称：KPC-胰腺癌-细胞-copGFP+LUC-F

是否基因修饰：是，非野生型细胞系，通过慢病毒载体（pCDH-CMV-fLuc-EF1a-CopGFP-T2A-Puro-WPRE）转入CopGFP和Luciferase,可以用于活体成像和示踪

我们的前期前期探索实验发现，该细胞系有肺转移倾向。

货号：KJ0019-HO-copGFP+LUC-F

来源：C57BL/6j转基因小鼠，雌鼠

此细胞系源于”KPC-胰腺癌-细胞（F/M)(货号：KJ0019-HO-F/M，点击链接可见）”

Cell line: KPC-pancreatic cancer-cell-copGFP+LUC-F

Genetical modification: Yes, Non-wild-type cell line. CopGFP and Luciferase genes were transfected by Lentivirus plasmid(pCDH-CMV-fLuc-EF1a-CopGFP-T2A-Puro-WPRE)

Cat. No.: KJ0019-HO-copGFP+LUC-F

Background: C57BL/6j transgenic mice, female mice

This cell line is derived from “KPC-Pancreatic Cancer-Cell (F/M) (Cat No.:KJ0019-HO-F/M, click the link to see)”

我们采用药物诱导的方式，用DMBA（溶解于玉米油中）成功诱导了C57BL/6j雌鼠鼠卵巢癌，并对癌变组织进行了HE染色鉴定。